排除各种客观后天因素，乳腺癌的家族性和遗传性逐渐引人关注。与之相关的最重要的遗传基因是BRCA1/2，这是上世纪90年代美国科学家在17号和13号染色体中发现的，这两种基因在未突变时，扮演着修复DNA损伤的卫士功能，抑制癌症的发生；然而，一旦这两个基因发生变异，使得细胞修复DNA损伤的能力大大下降，进而导致携带该类基因变异的健康人群更易发生乳腺癌，女性乳腺癌和卵巢癌的罹患风险最高将达87%和50%。

　　研究显示在患有多例乳腺癌和卵巢癌的家族中，高达80%的患者是由于携带有害的BRCA1/2突变而发病。来自苏州的周女士的家族成员中就曾发生过几例乳腺癌和卵巢癌，近日周女士的所有直系女性亲属在女性肿瘤预防基金的统筹下，来到宜朗-同济医院乳腺肿瘤预防门诊接受全套乳腺癌预防筛查。再根据BRCA1/2基因全长测序结果评估她们的乳腺癌遗传风险，按照风险分级制定实效性乳腺癌专项特检方案，以及预防咨询和生活指导，力争实现早期发现和干预，将乳腺癌扼杀在萌芽之中。

　　在现已明确的遗传性因素的基础上，一些不良的生活环境因素也是乳腺癌基因突变的催化剂，会导致乳腺癌的发生。如生育晚或不生育；初潮的年龄小于12岁，绝经年龄大于55岁；抽烟、酗酒、高脂肪饮食、外源性雌激素摄入、压力和内分泌失调等。

　　所以，建议有乳腺癌家族史的女性要重视自身健康，接受定期的乳腺健康体检和必要的基因检测，明确乳腺癌罹患风险，及时应对与处理。　　　　　　

（来源：新民晚报 作者：乔闳）