研究表明，MET基因逐渐成为恶性肿瘤的重要靶点。中国首款且目前唯一获批上市的选择性MET抑制剂——赛沃替尼于去年6月在中国获批，不仅标志着赛沃替尼在全球范围内首次通过注册审批，同时也成功填补了国内选择性MET抑制剂的治疗空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，间质-上皮细胞转化因子（MET）被认为是重要的治疗靶点，而MET基因中剪切位点的突变可以导致MET14号外显子跳跃突变，被认为是肿瘤发生的主要驱动机制。在选择性MET抑制剂上市之前，MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者缺乏高选择性的靶向治疗药物，而选择性MET抑制剂的出现，为此类患者提供了新的治疗选择，成为中国罕见靶点创新药的重要标杆。

　　上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授曾在《柳叶刀·呼吸医学》杂志发表了一项Ⅱ期研究成果，明确了选择性MET抑制剂赛沃替尼对MET14号外显子跳跃突变NSCLC患者具有良好的抗肿瘤活性和可接受安全性。

　　在日前举行的“壹脉相承智驭未来”首届MET高峰论坛上，陆舜教授表示，近十年左右，肺癌靶向治疗发展日新月异，除EGFR等研究比较透彻的常见靶点外，关于MET基因变异的研究发展迅速。创新药运用于符合指证的患者身上才能发挥疗效最大化。MET14号外显子跳跃突变的肺癌患者相对集中在80岁以上的老年人群，这部分患者对肺癌的治疗意愿相对较弱，对新药的接受度较低，对生活比较消极，因此，让患者充分知晓有药可用，提高患者的用药依从性，非常重要。临床上有不少年近九旬的高龄肺癌患者遵医嘱使用选择性MET抑制剂后，生活质量稳步提升。

　　赛沃替尼由中国药企主导，和黄医药与阿斯利康共同合作开发，打破了NSCLC患者重度依赖进口药的困境，并加速推动药物纳入医保。国产创新药历经了“跟跑”到“并跑”再到如今“领跑”的新阶段，本土团队已具备研发1.1类新药的领先技术水平，最终惠及更多患者，更好地满足人们对健康生活的美好向往。

　　（来源：新民晚报 作者：凌溯）