SFDA：监管每针、每片特药流向

　　特药管理特点呈现“三多、一大”

　　记者从国家食品药品监管局获悉，越来越多的毒品犯罪分子将猎取毒品的目标转向合法生产、经营和使用的医疗用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品等药品，滥用品种不断变化，特药监管面临严峻形势。国家食品药品监管局正按照《国家食品药品安全“十一五”规划》的要求，建立和完善药物滥用监测网络及特殊药品监管网络，对特殊药品实现每一针、每一片流向的监管。

　　国家食品药品监管局有关部门负责人指出，随着海洛因、苯丙胺类等毒品来源受到遏制，毒品犯罪出现新动向。比如，作为第二类精神药品管理的丁丙诺啡舌下片、安定等品种，具有依赖性潜力的处方药曲马多、含可待因口服溶液等品种的滥用；非法走私含麻黄素复方制剂用于提取麻黄素制造冰毒的新情况。随着禁毒形势的变化，需要不断调整特殊药品的管理品种和管理政策。

　　据悉，特药管理的特点可概括为“三多、一大”：国际公约、行政法规多；管理环节多；行政审批项目多。监管责任大。

　　何谓特药

　　特药具有典型的两重性，合理使用是医疗必需品，能解除患者病痛，具有不可替代性；使用不当或滥用会危及公众身心健康和生命安全，监管责任重大。根据《药品管理法》第三十五条的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（简称“麻、精、毒、放”），实行特殊管理。另外，根据国务院的有关行政法规，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。