4岁半男童患怪病食管窄如鸟嘴

　　4岁半的贵州男童刘宇峰突然患上“怪病”，吃什么吐什么，最多时一天呕吐二三十次，10天体重骤降16斤。今日，记者从重医附属儿童医院获悉，经检查他的食管下段狭窄，被诊断为罕见的贲门失弛缓症。

　　刘宇峰留有一头秀丽的长发，在他的家乡流传着这样一种说法：长发能够保佑孩子健康成长。但这个孩子骨瘦如柴，全身上下几乎没有一点肌肉，只剩一层薄薄的皮肤覆盖在骨头上，稍微触碰一下就会喊痛。峰峰长得一副女孩模样，皮肤白皙，一双大眼睛睫毛弯弯，长长的头发被扎了起来，犹如一个“洋娃娃”。他一直眉头紧锁，不说话，表情痛苦而迷茫。

　　刘宇峰的爸爸刘世冬称，自己家住贵州大方县小屯乡。峰峰从出生到发病之前一直非常健康，连感冒都很少。今年4月29日，峰峰因为突然发烧、吃不下东西被送到当地医院。经过各种检查，找不到病因。住院期间，峰峰吃什么东西就吐什么，最多的一天可以吐二三十次。病情严重时，吐了4次血。短短10天，体重就从38斤骤降到22斤。

　　由于病情严重，6月3日，刘世冬将儿子带到重庆求医。经过检查，重医附属儿童医院心胸外科主治医师李勇刚发现，峰峰的病情十分罕见，患儿4岁半，食管下段却突然变得狭窄。正常同龄的孩子食管一般有1公分左右宽，而他的食管却如鸟嘴样狭窄。

　　食管狭窄导致无法进食，患儿吃进去的东西返流，频繁的呕吐导致峰峰患有重症肺炎，长期不能进食导致他还有重度营养不良、贫血。通过进一步检查，峰峰被诊断为贲门失弛缓症。这是一种罕见疾病，是指食管下段神经肌肉的接头出现了异常。该病病因迄今不明，只有通过贲门环肌切开手术治疗。目前，峰峰只能靠插胃管进食。

　　由于早年在外地打工挣钱，29岁的刘世冬患上了腰椎间盘突出，无法从事重体力活，平时在家打点零工，妻子没有工作在家带孩子。前期治疗花费，刘宇峰一家已经花光积蓄，没有钱给儿子做手术。谈到儿子的手术费还没着落，刘世冬痛哭请求社会上的好心人“救救孩子！”刘世冬电话13038319730。