咸宁一岁幼儿患罕见怪病

　　一岁4个月的幼儿坤坤（化名）双手五指粘连在一起，像“勺子”一样，脚趾也是长在一起的。武汉市第三医院医生检查发现，坤坤患上了一种罕见“怪病”，发病率仅为20万分之一。日前，坤坤接受了第一期手术。

　　坤坤是咸宁通山人。刚出生时，父母就发现他和正常宝宝不太一样，不仅额头宽大、眼距宽，双手的手指没有自然分开，而是粘连在一起，看上去像被手背皮肤包住一样，形状像勺子，两只脚也是一整块“肉板”，脚趾全长在了一起。孩子一天天长大，1岁多了还学不会走路。父母担心孩子的手脚畸形影响外观和正常功能，便带着他来到武汉市第三医院骨科接受治疗。

　　该院骨二病区副主任医师时宏富接诊后发现，坤坤患有一种十分罕见的先天性疾病——“APERT综合征”，患者除面部畸形和手指脚趾粘连的症状外，还会出现智力低下的问题。目前坤坤年纪尚幼，未发现智力有问题，需进一步观察。医生决定首先解决最紧要的问题——进行分期手术恢复孩子双手的功能和外观。

　　日前，时宏富为坤坤进行了第一期手术——将双手两个大拇指从“抱成团”的手指中分离出来。时宏富介绍，接下来需要第二期手术将两手小指分离，第三期手术则将粘连的食指、中指、无名指分离，但因这三根手指发育相对畸形，只能保留两根手指。手术完成后，坤坤虽然双手各只有4根指头，但随着长大发育，他将拥有正常的手指功能。